Cours : Effets électroniques – Chimie thérapeutique

Ce cours présente les effets électroniques des molécules, notions fondamentales en chimie thérapeutique permettant de comprendre la structure, la stabilité et la réactivité des composés organiques. L’introduction rappelle que les propriétés d’une molécule résultent des interactions entre les atomes et de la répartition des électrons au sein des liaisons chimiques.

La première partie traite des généralités sur la répartition électronique, les formules de Lewis, les types de liaisons chimiques et l’électronégativité. Elle explique la polarisation des liaisons, le moment dipolaire, le caractère ionique, la polarité des molécules et les phénomènes de polarisation induite.

La deuxième partie est consacrée aux effets inductifs. Le cours distingue l’effet inductif statique, les effets attracteurs (-I) et donneurs (+I), ainsi que leurs propriétés de propagation et d’additivité. Il montre également leurs conséquences sur la réactivité chimique, notamment dans les réactions de substitution nucléophile, d’élimination, de substitution électrophile et dans la stabilité des carbocations.

La troisième partie aborde la mobilité des électrons π et des doublets non liants à travers la mésomérie ou résonance. Elle présente les conditions de conjugaison, les formes limites, l’énergie de résonance, les effets mésomères donneurs (+M) et accepteurs (-M), l’hyperconjugaison et la différence entre effets inductifs et mésomères.

Ce cours est essentiel pour les étudiants en pharmacie car il fournit les bases nécessaires à l’interprétation de la réactivité des molécules thérapeutiques. Il aide à prévoir la stabilité, la polarité et les interactions chimiques des principes actifs.